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MS

Jul 27, 2023

Nutzen Sie unsere hochmoderne MS-Einrichtung mit 20 Massenspektrometern, darunter Bruker timsTOF Pro und ThermoFisher Orbitrap Exploris 480, sowie Ionenmobilitätsgeräten, um eine effiziente Analyse großer Probenchargen mit kurzer Durchlaufzeit zu ermöglichen.

4D-DIA-Proteomik

Eine neue Generation der 4D-DIA-Proteomik-Technologie kombiniert 4D-Proteomik, die die Ionenmobilität als vierte Trennungsdimension zum herkömmlichen LC-MS/MS hinzufügte, mit einer datenunabhängigen Erfassungsstrategie (DIA), die durch Zufälligkeit verursachte Datenungleichgewichte vermeidet, indem sie erkennt: „verlustfreie Erfassung“ aller möglichen Daten. Technische Stärken der 4D-DIA Quantitative Proteomics:

• Verbesserte Erkennungsgenauigkeit und Zuverlässigkeit

• Nahezu 100 % Ionenausnutzung, maximale Nachweisempfindlichkeit

• Deutliche Verbesserung der Erkennungstiefe

• Bessere quantitative Integrität

Leistung: Mit einer einzigen Injektion von 200 ng HeLa-Lysat (Laufzeit 120 Minuten) können mehr als 7.500 Proteine ​​stabil identifiziert werden, und in dreifachen Läufen können etwa 7.000 Proteine ​​mit einer Datenvollständigkeit von 96 % quantifiziert werden. Im Vergleich dazu erfordert die herkömmliche LC-MS/MS-Proteomikanalyse normalerweise Proben im µg-Bereich, um etwa 5.000 Proteine ​​nachzuweisen4D Phosphoproteomik

• Strategie der immobilisierten Metallaffinitätschromatographie (IMAC): Verwendung proprietärer gezielter Antikörper zur Anreicherung von Phosphopeptiden, um die Probenkomplexität zu reduzieren

• Zusätzliche Ionenmobilitätstrennung ermöglicht eine zuverlässigere und tiefere Abdeckung der Phosphorylierung

• Strenge doppelte Qualitätskontrolle zur Entfernung von Daten mit geringer Zuverlässigkeit: Falscherkennungsrate (FDR, 1 %); Falschlokalisationsrate (FLR, 0,75)

• Verbesserte bioinformatische Analyse verfügbar: Kinasevorhersage, Signalanalyse und Data Mining. Leistung:

>10.000 Phosphorylierungsstellen (Lokalisierungswahrscheinlichkeit > 0,75) können mit hoher Sicherheit in verschiedenen Zellgeweben identifiziert werden, 50 % höher als bei der herkömmlichen Methode.